Hospital participa da Pesquisa CV-Genes

O Centro de Ensino e Pesquisa (CEP) do Hospital ‘Carlos Fernando Malzoni’ está participando de um projeto que avaliará de forma pioneira o impacto dos fatores genéticos para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares na população brasileira. Por meio do Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (Proadi-SUS), do Ministério da Saúde, o Hospital Alemão Oswaldo Cruz e o Grupo Fleury, ambos reconhecidos pela excelência em assistência médica e pesquisa, firmaram parceria para a realização de estudo caso-controle sobre doenças cardiovasculares.

Denominado de CV-Genes, o projeto está alinhado aos objetivos do Plano Nacional de Saúde, do Ministério da Saúde. Os dados de sequenciamento genético e os resultados da pesquisa serão integrados à base de dados genômicos do Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão - Genomas Brasil, contribuindo assim para o desenvolvimento de um perfil genético da população brasileira.

O CV-Genes é um estudo comparativo envolvendo 1.867 pessoas com doença cardiovascular e 1.867 pessoas que não têm doença cardiovascular conhecida, com 18 anos ou mais. A ação será realizada em âmbito nacional, em até 50 centros de referência da área de cardiologia, incluindo o Hospital ‘Carlos Fernando Malzoni’, que facilita ao CEP a busca ativa de voluntários na própria instituição em Matão.

Os participantes passarão por avaliação clínica, entrevista por meio de questionário estruturado, bem como coletas de sangue e urina que serão utilizadas para análise bioquímica e genética. O sequenciamento genético e a análise de variantes serão realizados pelo Grupo Fleury. Conforme dados do Ministério da Saúde, as doenças cardiovasculares são responsáveis por mais de 300 mil mortes por ano, sendo a principal causa de óbitos no país.

Segundo o coordenador do CEP, o neurologista e pesquisador César Minelli, “o CV-Genes é um estudo muito interessante porque está avaliando o perfil genético de pessoas que tiveram doenças cardiovasculares, como infarto agudo do miocárdio, AVC – Acidente Vascular Cerebral (conhecido popularmente como ‘derrame’) ou ainda obstruções arteriais periféricas. Acreditamos que além dos fatores de risco já conhecidos, como pressão alta, diabetes, colesterol elevado e sedentarismo, há uma tendência genética em algumas pessoas que nascem com predisposição para desenvolver doenças cardiovasculares. Afinal, conhecemos muitas pessoas que têm pressão alta, diabetes e que somente irão ter doenças cardiovasculares no final da vida, sendo que às vezes nem as terão”.

“E também há pessoas que – com os mesmos fatores de risco – desenvolvem essas doenças muito precocemente. Por isso, acreditamos que existem grupos de genes em algumas pessoas que propiciam o aparecimento dessas doenças mais precocemente e com maior gravidade. Assim, uma vez que esse grupo de genes seja conhecido, poderá ser feito um trabalho preventivo para as pessoas que são portadoras desse sequenciamento genético, propiciando uma prevenção mais intensiva e um trabalho mais incisivo para evitar que novos infartos ou AVCs ocorram nessas pessoas com essa predisposição genética”, explica o neurologista.

“O nosso Hospital está tendo papel de destaque nesse estudo, já que é um dos centros que mais está incluindo pacientes dentre os 50 hospitais participantes no Brasil. Isso é motivo de muito orgulho para nós. Assim, agradeço a diretoria do Hospital de Matão, aos nossos parceiros e, principalmente, aos pacientes que aceitam participar do projeto, fornecendo informações por intermédio do questionário, amostras de sangue e urina para que possamos fazer a análise genética”, conclui Minelli.